2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Carbonic Anhydrase
  5. CA Ⅱ Isoform

CA Ⅱ

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0553
    Methazolamide

    醋甲唑胺

    		Inhibitor 99.41%
    Methazolamide (L584601) 是一种能透过血脑屏障和口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 Ki 为 14 nM。Methazolamide 能够降低眼压，并具有神经保护的作用，可抑制神经元的凋亡 (apoptosis)。Methazolamide 可用于青光眼等眼科疾病和蛛网膜下腔出血等脑血管疾病的研究。
  • HY-B0124
    Zonisamide

    唑尼沙胺

    		Inhibitor 99.85%
    Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
  • HY-B0109A
    Dorzolamide hydrochloride

    盐酸多佐胺

    		Inhibitor 99.86%
    Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
  • HY-118467
    Benzolamide

    苯唑拉胺

    		Inhibitor 99.07%
    Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 Ki 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，Ki 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。
  • HY-101087
    Benzenesulphonamide Inhibitor 99.51%
    Benzenesulphonamide (Compound 1) 是一种碳酸酐酶抑制剂。Benzenesulphonamide 具有 CA II抑制活性。Benzenesulphonamide 可降低 ROS 并提高 amyloid-β40 和 42 的基因表达。Benzenesulphonamide 对阿尔茨海默症有益。Benzenesulphonamide 衍生物具有抗癌、抗炎和抗惊厥活性。Benzenesulphonamide 可用于阿尔茨海默病、癫痫、炎症性疾病、白血病、黑色素瘤、肺癌和结肠癌研究。
  • HY-169962
    hCA I-IN-4 Inhibitor
    hCA I-IN-4 (Compound 14) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的抑制剂，可抑制hCA I、hCA II、AChE和BChE，Ki 分别为 29.94 nM、17.72 nM、21.21 nM 和 7.65 nM。hCA I-IN-4 在 BT-549 中表现出细胞毒性，IC50为 16.59 μM。
  • HY-168856
    hCAII/XII-IN-1 Inhibitor
    hCAII/XII-IN-1 (compound 4l) 是 hCAXII 和 hCAII 的有效抑制剂，其 Ki 分别为 8.4 和 9.4 nM。hCAII/XII-IN-1 在癌症研究中起着重要作用。
  • HY-173394
    hCAIX/XII-IN-15 Inhibitor
    hCAIX/XII-IN-15 (Compound 17β) 是 hCA IX 和 hCA XII 的抑制剂，其 Ki 值分别为 0.42 和 4.37 μM。hCAIX/XII-IN-15 在多发性骨髓瘤细胞中具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。
  • HY-149301
    hCAIX-IN-18 Inhibitor 98.52%
    hCAIX-IN-18 (compound 30) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，其对 hCAI, hCAII, hCAIX, hCAXII 的 Ki 值分别为 3.5 nM，9.4 nM，43.0 nM 和 8.2 nM。
  • HY-B0124S
    Zonisamide-d4

    唑尼沙胺 d4

    		Inhibitor 99.38%
    Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。
  • HY-138365
    EMAC10101d Inhibitor 99.77%
    EMAC10101d 是有效的、选择性的 hCA II 抑制剂，其 Ki 值为 8.1 nM。
  • HY-151916
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 Inhibitor 99.57%
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是一种有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂，对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 μM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 对癌细胞具有抗增殖活性，对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
  • HY-142849
    Carbonic anhydrase inhibitor 2 Inhibitor 98.40%
    Carbonic anhydrase inhibitor 2 (compound 7c) 是一种碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂，可降低青光眼兔的眼压。
  • HY-161142
    Carbonic anhydrase/AChE-IN-1 Inhibitor
    Carbonic anhydrase/AChE-IN-1 (compound 16) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 和 AChE 抑制剂，对 hCA I、hCA II 和 AChE 的 Ki 值分别为 24.42 nM、19.95 nM 和 5.07 nM。
  • HY-147353
    Phenylsulfamide Inhibitor
    Phenylsulfamide (Compound 10) 是一种人碳酸酐酶-II (hCA-II) 抑制剂，Kd 值为 45.50 μM，Ki 值为 79.60 μM。
  • HY-115999
    Carbonic anhydrase inhibitor 12 Inhibitor
    碳酸酐酶抑制剂12是一种有效的 CA II 抑制剂，对 CA I 也有抑制活性(CA II与CA I的 Kis分别为1.72 nM和271 nM)。碳酸酐酶抑制剂12对不同的肿瘤细胞系具有较强的抗癌活性。
  • HY-161507
    hCAI/II-IN-8 Inhibitor
    hCAI/II-IN-8 (Compound 8) 是一种基于 4- 羟基苯甲醛的肼酮衍生物。 hCAI/II-IN-8 主要靶向人类碳酸酐酶异构酶 I (hCA I) 和II (hCA II) 进行抑制 (IC50 = 21.35 ± 0.39 nM (hCA I); 7.12 ± 0.12 nM (hCA II))。对 AChE 和 BChE 也有抑制效果 (IC50 = 46.27 ±0.75 nM (AChE); 43.38 ± 0.83 nM (BChE))。。
  • HY-149269
    COX-2-IN-30 Inhibitor
    COX-2-IN-30 是一种苯磺酰胺衍生物，也是一种具有口服活性的 COX/5-LOX 双重抑制剂，IC50 分别为 49 nM (COX)，10.4 μM (5-LOX)。COX-2-IN-30 还抑制跨膜 hCA IX 和 hCA XII 亚型，具有纳摩尔级 Ki 值。COX-2-IN-30 具有镇痛、抗炎和致溃疡活性，并且不显示急性胃效应。
  • HY-146979
    hA2A/hCA XII modulator 1 Inhibitor
    hA2A/hCA XII modulator 1 (compound 14) 是一种三唑并吡嗪，一种有效的 hA2A 腺苷受体 (hA2AAR) 拮抗剂，对 hA2AAR、hA1AR、hA3AR 的 Ki 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 抑制剂，对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 Ki 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 具有用于癌症研究的潜力。
  • HY-150975
    hCAII-IN-5 Inhibitor
    hCAII-IN-5 (compound 12h) 是一种有效且具有选择性的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂，IC50 为 4.55 μM。
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